Срочный сбор для маленького Арсения! Дата операции 20.05.2019 года.
(Знаю лично отца и тетю Арсения, так что это не очередной фейковый сбор.)
Чимбург Арсений Юрьевич, 22.01.2019 года рождения.
На 30 неделе внутриутробного развития врачи забили тревогу (предварительный диагноз синдром Крузона).
Три месяца обследований у нас в Беларуси не принесли результатов.
О редком и сложном заболевании никто ничего не знал.
Ребенок по прежнему оставался без точного диагноза и без необходимой медицинской помощи.Упустив три важных месяца жизни, родители Арсения уехали в Москву в институт имени академика Н. Н. Бурденко.
После нескольких дней обследований был поставлен ДИАГНОЗ: синдромальная форма краниосиностоза (синдром Пфайффера), пансиностоз, череп в форме трилистника, гипоплазия костей средней зоны лица, гидроцефалия, мальформация Киари, множественные пороки развития.
ПОКАЗАНО: госпитализация в I детское отделение хирургического лечения- реконструкция костей свода черепа с одномоментной блефарораффией из-за угрозы пролапса глазных яблок.
Сумма лечения в НИИ им. академика Н.Н. Бурденко 560 420 российских рублей.
https://molamola.by/campaigns/532
Официальная группа помощи Арсению https://vk.com/club181741561
Есть группа в Вайбере. Неравнодушных прошу вступить и приглашать своих друзей и знакомых! Там есть документальное подтверждение моим словам.
https://invite.viber.com/?g=F_zzIgk2l0k … mp;lang=ru
Помимо материальной, прошу также и о духовной поддержке - о молитве за малыша и его родителей!
